Azibrand 500Mg - Blister 10 UN

S/29.00
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28466

Registro Sanitario: EN-03114

Azitromicina

Modo de uso:

  • La dosis total de azitromicina es de 1.500 mg, administrando durante tres días consecutivos (500 mg al día).
  • Como alternativa, la dosis total se puede administrar también durante un periodo de 5 días (500 mg como dosis única el primer día, seguidos de 250 mg una vez al día).
  • En la uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis, la dosis es de 1.000 mg como dosis única oral.
  • Para sinusitis, el tratamiento está indicado para adultos y adolescentes mayores de 16 años.

 

Información Adicional
Receta Médica * Requiere Receta
Registro Sanitario EN-03114
Laboratorio BMC
Descripción

Registro Sanitario: EN-03114

Azitromicina

Modo de uso:

  • La dosis total de azitromicina es de 1.500 mg, administrando durante tres días consecutivos (500 mg al día).
  • Como alternativa, la dosis total se puede administrar también durante un periodo de 5 días (500 mg como dosis única el primer día, seguidos de 250 mg una vez al día).
  • En la uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis, la dosis es de 1.000 mg como dosis única oral.
  • Para sinusitis, el tratamiento está indicado para adultos y adolescentes mayores de 16 años.

 

Contraindicaciones
  • Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina, cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido, o a alguno de los excipientes.
Precauciones
  • Reacciones alérgicas
    Al igual que con eritromicina y otros antibióticos macrólidos, se han notificado raramente reacciones alérgicas graves, entre ellas se incluyen angioedema y anafilaxia (excepcionalmente mortales). Algunas de estas reacciones con azitromicina han causado síntomas recurrentes que han requerido un período de observación y tratamiento prolongado.

  • Insuficiencia hepática
    Dado que el hígado es la principal vía de eliminación de azitromicina, el uso de este medicamento debe realizarse con precaución en pacientes que padezcan una enfermedad hepática significativa. Se han notificado casos de hepatitis fulminante que potencialmente pueden provocar un fallo hepático con amenaza para la vida.Algunos pacientes puede que hayan padecido anteriormente enfermedades hepáticas o puede que estén en tratamiento con otros medicamentos hepatotóxicos. En caso de signos y síntomas de disfunción hepática, tales como desarrollo rápido de astenia asociada a ictericia, orina oscura, tendencia al sangrado o encefalopatía hepática, deberán realizarse inmediatamente análisis/pruebas de la función hepática. El tratamiento con azitromicina deberá interrumpirse si se confirma la disfunción hepática.
  • Alcaloides ergóticos y azitromicina
    En pacientes que reciben derivados ergóticos, el ergotismo se precipita con la coadministración de algunos antibióticos macrólidos. No existen datos sobre la posibilidad de una interacción entre derivados de ergotamina y azitromicina. Sin embargo, debido al potencial teórico de ergotismo, azitromicina y los derivados del ergotamina no se deben administrar de forma conjunta.
  • Insuficiencia renal, En pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada (tasa de filtración glomerular 10-80 ml/min) no es necesario un reajuste posológico. Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 10 ml/min) dado que la exposición sistémica puede estar aumentada (se ha observado un aumento del 33%).
  • Prolongación del intervalo QT, se ha visto en el tratamiento con otros antibióticos macrólidos incluyendo azitromicina , una prolongación de la repolarización cardiaca y del intervalo QT, confiriendo un riesgo para desarrollar una arritmia cardiaca y Torsade de Pointes. Por lo tanto, debido a que las situaciones siguientes pueden producir un aumento de riesgo de arritmias ventriculares (incluyendo Torsade de Pointes) lo que puede producir parada cardiaca, azitromicina debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedades arritmogénicas en curso (especialmente mujeres y pacientes de edad avanzada) tales como pacientes:
    • Con alteraciones electrolíticas, particularmente en casos de hipopotasemia o hipomagnesemia
    • Con bradicardia clínicamente relevante, arritmia cardiaca o insuficiencia cardiaca grave.