Azonacaf 500Mg - Blister 10 UN

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Se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias en diferentes partes del cuerpo, en adultos y en niños con un peso superior a 45 kg. Infecciones de garganta, amígdalas, oídos o senos paranasales. Bronquitis y neumonía (de gravedad leve a moderada). Infecciones de piel y tejidos blandos (de gravedad leve a moderada). Infecciones de la uretra (uretritis) o del cuello del útero (cervicitis). Infecciones de transmisión sexual (chancroide).  

Modo de uso:

  • Vía Parenteral (Endovenosa e Intramuscular) Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) y niños con peso superior a 45 kg: La dosis habitual es 1500 mg dividida en 3 o 5 días como sigue: * Cuando se toma durante 3 días, 500 mg al día. * Cuando se toma durante 5 días, 500 mg el primer día y 250 mg desde el 2° al 5° día.
  • En los pacientes de edad avanzada puede administrarse la misma dosis que en el caso de los adultos.
  • En el caso de ser pacientes con alteraciones en el ritmo cardiaco su médico le realizará seguimiento. Infección de la uretra o de cérvix (cervicitis): La dosis habitual es de 1.000 mg tomados como dosis única, en un sólo día. En caso de que la infección esté causada por N. gonorrohea, su médico le administrará la misma dosis en combinación con otro antibiótico (ceftriaxona (250 mg)). Chancroide: La dosis habitual es de 1.000 mg tomados como dosis única, en un sólo día. Sinusitis: Tomar la dosis indicada en adultos y adolescentes mayores de 16 años.
  • FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Este medicamento debe administrarse como una dosis diaria única.
  • Las tabletas deben ser ingeridas enteras con agua y se pueden tomar con o sin comida.

contraindicaciones:

  • Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
  • Debe avisar a su médico o farmacéutico si está en tratamiento con alguno de los siguientes medicamentos debido a que Azitromicina puede potenciar, inhibirse o producir reaccines adversas graves hasta mortales: Antiácidos, Derivados ergotamínicos, Digoxina, Colchicina, Ciclosporina, Anticoagulantes dicumarínicos, Nelfinavir, zidovudina, Fluconazol, Terfenadina, Rifabutina, Medicamentos con sustancias activas que prolonguen el intervalo QT, tales como antiarrítmicos de clase IA (quinidina y procainamida) y clase III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, agentes antipsicóticos (como pimozida), antidepresivos (como citalopram) y antiinfecciosos (fluoroquinolonas como moxifloxacino o levofloxacino y cloroquina), ya que puede producir alteraciones graves del ritmo cardíaco e incluso producir paradas cardiacas.
  • Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
  • Durante el tratamiento pueden aparecer reacciones de tipo alérgico (picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar o una reacción alérgica al medicamento caracterizada por aumentar los glóbulos blancos en sangre y síntomas generalizados) que podrían ser graves.
  • Informe a su médico si padece problemas hepáticos o durante el tratamiento su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelve de color amarillento, o si está en tratamiento con derivados ergotamínicos.


Precauciones:

  • No tome si es alérgico al Azitromicina, Eritromicina, otro antibiótico macrólido o ketólido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
  • Las tabletas no están indicadas para Niños y adolescentes con un peso inferior a 45 kg. Se pueden usar otras formas farmacéuticas. No administrar a menores de 6 meses.
  • No se recomienda el uso si está embarazada, desea quedarse embarazada, según criterio médico.
  • Azitromicina se excreta en la leche materna. Debido a las potenciales reacciones adversas en el lactante, no se recomienda el uso de Azitromicina durante la lactancia, si bien puede continuar la lactancia dos días después de finalizar el tratamiento.
  • La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
  • Durante el tratamiento con este medicamento existe la posibilidad de que se produzca una sobreinfección por gérmenes resistentes, incluidos los hongos.
  • Informe a su médico durante o después del tratamiento pueden aparecer síntomas que sugieran colitis (diarrea) asociada a antibióticos. Si es así, suspender y su médico le pondrá el tratamiento que considere más adecuado. 
  • Si padece alguna alteración grave de la función de los riñones, adviértaselo a su médico. 
  • Si padece alteraciones del ritmo de los latidos del corazón (arritmias) o factores que le predispongan a padecerlas (ciertas enfermedades del corazón, alteraciones del nivel de electrolitos en la sangre o ciertos medicamentos) informe a su médico, ya que este medicamento puede contribuir a agravar o desencadenar estas alteraciones.
  • Si padece miastenia gravis o si aparece debilidad y fatiga muscular durante el tratamiento, informe a su médico, ya que Azitromicina puede desencadenar o agravar los síntomas. 
  • Manténgase fuera del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de vencimiento. 
  • No refrigerar.
  • Conservar en el envase original.
  • Almacenar a una temperatura no mayor de 30°C. Proteger de la humedad. VENTA CON RECETA MÉDICA.
Información Adicional
Receta Médica * Requiere Receta
Laboratorio Caferma
Descripción

Se utiliza para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias en diferentes partes del cuerpo, en adultos y en niños con un peso superior a 45 kg. Infecciones de garganta, amígdalas, oídos o senos paranasales. Bronquitis y neumonía (de gravedad leve a moderada). Infecciones de piel y tejidos blandos (de gravedad leve a moderada). Infecciones de la uretra (uretritis) o del cuello del útero (cervicitis). Infecciones de transmisión sexual (chancroide).  

Modo de uso:

  • Vía Parenteral (Endovenosa e Intramuscular) Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada) y niños con peso superior a 45 kg: La dosis habitual es 1500 mg dividida en 3 o 5 días como sigue: * Cuando se toma durante 3 días, 500 mg al día. * Cuando se toma durante 5 días, 500 mg el primer día y 250 mg desde el 2° al 5° día.
  • En los pacientes de edad avanzada puede administrarse la misma dosis que en el caso de los adultos.
  • En el caso de ser pacientes con alteraciones en el ritmo cardiaco su médico le realizará seguimiento. Infección de la uretra o de cérvix (cervicitis): La dosis habitual es de 1.000 mg tomados como dosis única, en un sólo día. En caso de que la infección esté causada por N. gonorrohea, su médico le administrará la misma dosis en combinación con otro antibiótico (ceftriaxona (250 mg)). Chancroide: La dosis habitual es de 1.000 mg tomados como dosis única, en un sólo día. Sinusitis: Tomar la dosis indicada en adultos y adolescentes mayores de 16 años.
  • FORMA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral. Este medicamento debe administrarse como una dosis diaria única.
  • Las tabletas deben ser ingeridas enteras con agua y se pueden tomar con o sin comida.

contraindicaciones:

  • Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
  • Debe avisar a su médico o farmacéutico si está en tratamiento con alguno de los siguientes medicamentos debido a que Azitromicina puede potenciar, inhibirse o producir reaccines adversas graves hasta mortales: Antiácidos, Derivados ergotamínicos, Digoxina, Colchicina, Ciclosporina, Anticoagulantes dicumarínicos, Nelfinavir, zidovudina, Fluconazol, Terfenadina, Rifabutina, Medicamentos con sustancias activas que prolonguen el intervalo QT, tales como antiarrítmicos de clase IA (quinidina y procainamida) y clase III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, agentes antipsicóticos (como pimozida), antidepresivos (como citalopram) y antiinfecciosos (fluoroquinolonas como moxifloxacino o levofloxacino y cloroquina), ya que puede producir alteraciones graves del ritmo cardíaco e incluso producir paradas cardiacas.
  • Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
  • Durante el tratamiento pueden aparecer reacciones de tipo alérgico (picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar o una reacción alérgica al medicamento caracterizada por aumentar los glóbulos blancos en sangre y síntomas generalizados) que podrían ser graves.
  • Informe a su médico si padece problemas hepáticos o durante el tratamiento su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelve de color amarillento, o si está en tratamiento con derivados ergotamínicos.


Precauciones:

  • No tome si es alérgico al Azitromicina, Eritromicina, otro antibiótico macrólido o ketólido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
  • Las tabletas no están indicadas para Niños y adolescentes con un peso inferior a 45 kg. Se pueden usar otras formas farmacéuticas. No administrar a menores de 6 meses.
  • No se recomienda el uso si está embarazada, desea quedarse embarazada, según criterio médico.
  • Azitromicina se excreta en la leche materna. Debido a las potenciales reacciones adversas en el lactante, no se recomienda el uso de Azitromicina durante la lactancia, si bien puede continuar la lactancia dos días después de finalizar el tratamiento.
  • La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.
  • Durante el tratamiento con este medicamento existe la posibilidad de que se produzca una sobreinfección por gérmenes resistentes, incluidos los hongos.
  • Informe a su médico durante o después del tratamiento pueden aparecer síntomas que sugieran colitis (diarrea) asociada a antibióticos. Si es así, suspender y su médico le pondrá el tratamiento que considere más adecuado. 
  • Si padece alguna alteración grave de la función de los riñones, adviértaselo a su médico. 
  • Si padece alteraciones del ritmo de los latidos del corazón (arritmias) o factores que le predispongan a padecerlas (ciertas enfermedades del corazón, alteraciones del nivel de electrolitos en la sangre o ciertos medicamentos) informe a su médico, ya que este medicamento puede contribuir a agravar o desencadenar estas alteraciones.
  • Si padece miastenia gravis o si aparece debilidad y fatiga muscular durante el tratamiento, informe a su médico, ya que Azitromicina puede desencadenar o agravar los síntomas. 
  • Manténgase fuera del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de vencimiento. 
  • No refrigerar.
  • Conservar en el envase original.
  • Almacenar a una temperatura no mayor de 30°C. Proteger de la humedad. VENTA CON RECETA MÉDICA.