Dexa Neurobion DC - Ampolla 3 UN

S/118.90
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32250

Dexa-Neurobion® está indicado en el tratamiento de diversos estados dolorosos agudos de origen inflamatorio que pueden comprometer a las distintas estructuras del sistema músculo-esquelético, como son los casos de cervicalgia, condritis costal, lumbago, lumbociatalgia, tendinitis, tenosinovitis, hombro doloroso. Así mismo, Dexa-Neurobion® resulta un medicamento útil para controlar el intenso dolor que suele acompañar a los episodios de exacerbación aguda que pueden presentarse durante el curso de diversas entidades reumáticas, como osteoartritis, espondiloartrosis, poliartritis crónica, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide, gota y reumatismo extraarticular.
Dexa-Neurobion® también está considerado como un agente farmacológico eficaz para la reducción de la inflamación y el control del dolor secundarios a traumatismos, como es el caso de contusiones, distensiones musculares, luxaciones, torceduras y esguinces.

 

Modo de Uso

Dosis y Vía de Administración
Dexa-Neurobion® deberá administrarse por vía intramuscular profunda. La dosis usual corresponde a una ampolla número 1 y una ampolla número 2, mezcladas en la misma jeringa de aplicación, una vez al día. Respecto a la presentación de jeringa Doble Cámara, la dosis usual corresponde a una jeringa prellenada doble Cámara mezclada en la misma jeringa, una vez al día. La duración del tratamiento dependerá del criterio clínico, la etiología del trastorno subyacente y la respuesta terapéutica luego de la primera administración.
Instrucciones de uso Ampollas: Con jeringa y aguja esterilizadas, extráigase primero el contenido de la
ampolla N° 1 y después el de la ampolla N° 2. Agítese. Hecha la mezcla, en la misma jeringa, aplíquese de inmediato. Si no se aplica todo el producto, deséchese el sobrante.
Instrucciones de uso Jeringa Doble Cámara: Tome la jeringa Doble Cámara, retire la protección de la punta y coloque la aguja. Con la jeringa de Doble Cámara en posición vertical, con la aguja hacia arriba, presione lentamente el émbolo, para que la solución clara se vierta en la cámara de la solución roja. Agite hasta que la solución se vea homogénea. Elimine el aire de la jeringa de Doble Cámara y aplique. Importante: Al mezclar el contenido de la cámara I de la solución clara con el contenido de la cámara II de solución roja, es normal que se presente una coloración lechosa que desaparece al agitar y homogenizar la mezcla.

 

 

Información Adicional
Receta Médica * Requiere Receta
Registro Sanitario EE03205
Laboratorio P&G
Descripción

Dexa-Neurobion® está indicado en el tratamiento de diversos estados dolorosos agudos de origen inflamatorio que pueden comprometer a las distintas estructuras del sistema músculo-esquelético, como son los casos de cervicalgia, condritis costal, lumbago, lumbociatalgia, tendinitis, tenosinovitis, hombro doloroso. Así mismo, Dexa-Neurobion® resulta un medicamento útil para controlar el intenso dolor que suele acompañar a los episodios de exacerbación aguda que pueden presentarse durante el curso de diversas entidades reumáticas, como osteoartritis, espondiloartrosis, poliartritis crónica, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide, gota y reumatismo extraarticular.
Dexa-Neurobion® también está considerado como un agente farmacológico eficaz para la reducción de la inflamación y el control del dolor secundarios a traumatismos, como es el caso de contusiones, distensiones musculares, luxaciones, torceduras y esguinces.

 

Modo de Uso

Dosis y Vía de Administración
Dexa-Neurobion® deberá administrarse por vía intramuscular profunda. La dosis usual corresponde a una ampolla número 1 y una ampolla número 2, mezcladas en la misma jeringa de aplicación, una vez al día. Respecto a la presentación de jeringa Doble Cámara, la dosis usual corresponde a una jeringa prellenada doble Cámara mezclada en la misma jeringa, una vez al día. La duración del tratamiento dependerá del criterio clínico, la etiología del trastorno subyacente y la respuesta terapéutica luego de la primera administración.
Instrucciones de uso Ampollas: Con jeringa y aguja esterilizadas, extráigase primero el contenido de la
ampolla N° 1 y después el de la ampolla N° 2. Agítese. Hecha la mezcla, en la misma jeringa, aplíquese de inmediato. Si no se aplica todo el producto, deséchese el sobrante.
Instrucciones de uso Jeringa Doble Cámara: Tome la jeringa Doble Cámara, retire la protección de la punta y coloque la aguja. Con la jeringa de Doble Cámara en posición vertical, con la aguja hacia arriba, presione lentamente el émbolo, para que la solución clara se vierta en la cámara de la solución roja. Agite hasta que la solución se vea homogénea. Elimine el aire de la jeringa de Doble Cámara y aplique. Importante: Al mezclar el contenido de la cámara I de la solución clara con el contenido de la cámara II de solución roja, es normal que se presente una coloración lechosa que desaparece al agitar y homogenizar la mezcla.

 

 

Contraindicaciones

Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse cuando existan los siguientes problemas médicos:


• Para inyección intra-articular: Artoplastía articular, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura intra-articular, antecedentes o presencia de infección periarticular, osteoporosis yuxta articular, no artrítica, articulación inestable.


• Para la profilaxis del síndrome de distrés respiratorio (neonatal): Amnionitis, hemorragia uterina, enfermedad o infección febril, especialmente tuberculosis maternal o infección materna activa producida por herpes tipo II, o queratitis viral materna, insuficiencia placentaria. Ruptura prematura de la bolsa amniótica.

• La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en las siguientes situaciones clínicas: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) o predisposición; anastomosis intestinal reciente; caridiopatía o insuficiencia cardíaca congestiva. Hipertensión, disfunción o enfermedad renal severa; varicela; sarampión; esofagitis; gastritis; úlcera péptica activa latente; diabetes mellitus o predisposición a ella; infecciones fúngicas sistémicas; glaucoma; disfunción o enfermedad hepática; herpes simplex ocular; lesiones herpéticas orales; hiperlipidemia; hipertiroidismo; hipoalbuminemia o enfermedades que predispongan de ella; hipotiroidismo; infecciones virales o bacterianas no controladas; intolerancia a los corticoides; miastenia grave; osteoporosis; disfunción renal ligera o moderada, o cálculos renales; lupus eritematoso sistémico; tuberculosis: activa, positiva a las pruebas cutánea, latente o histórica.


• Hipersensibilidad a la Vitamina B1.

Interacciones Medicamentosas
Vitaminas
Los pacientes tratados con L-Dopa no deben recibir Piridoxina (Vitamina B6), porque ésta disminuye el efecto terapéutico del L-Dopa.
Dexametasona
Acetaminofén, alcohol o antiinflamatorios no esteroides (AINEs), aminoglutetimida, amfotericina B, inhibidores de la anhidrasa carbónica, esteroides anabolizantes, andrógenos, antiácidos, anticolinérgicos, anticoagulantes cumarínicos o derivados de la heparina, estreptoquinasa, uroquinasa, antidepresivos tricíclicos, agentes antidiabéticos orales, insulina agentes antitiroideos, hormonas tiroideas, anticonceptivos orales que contengan estrógenos, glucósidos digitálicos, diuréticos, efedrina, estrógenos, Ácido Fólico, inductores de enzimas hepáticas, agentes inmunosupresores, metrizamida, isoniazida, mexiletina, mitotano, agentes bloqueantes neuromusculares no despolarizantes, suplementos de potasio, ritodrina, salicilatos, medicamentos que contengan sodio, Somatrem, Somatropina, Estreptozocina, Troleandomicina, vacunas con virus vivos u otras inmunizaciones.
Hipersensibilidad conocida previa a alguno de los componentes del preparado.

Precauciones

Precauciones
Vitaminas
En casos aislados, se ha reportado que la administración continua de vitamina B6 (500 mg diarios o más) durante un período superior a 5 meses puede ocasionar cuadros de neuropatía periférica de tipo sensorial. Dexametasona
En relación a la fertilidad, se ha descrito que los corticosteroides aumentan o pueden reducir el número y la motilidad de los espermatozoides. Sin embargo, en humanos no se puede afirmar si la capacidad reproductora esté afectada de una manera adversa.
Con respecto al embarazo, los corticosteroides (Categoría C según FDA) atraviesan la barrera placentaria. Aunque no se ha llevado a cabo estudios adecuados en humanos, existen algunos datos que indican que estos agentes, aún a dosis farmacológicas, pueden aumentar el riesgo de insuficiencia placentaria, disminución del peso del recién nacido u óbito fetal. Sin embargo, no se encuentran publicados efectos teratogénicos en seres humanos.
Los niños nacidos de madres que han recibido dosis importantes de corticosteroides durante el embarazo deben ser cuidadosamente observados con el objeto de detectar signos de hipoadrenalismo y sustituir la terapia administrada si es preciso. No se hallan descritos problemas en madres que amamantan a sus hijos. El uso crónico de Dexametasona puede inhibir el crecimiento y desarrollo en niños y adolescentes, por lo que se debe emplearse con mucha cautela.
En personas de la tercera edad es probable que aumente el riesgo de presentar hipertensión durante el tratamiento con corticosteroides; además, los ancianos, sobre todo las mujeres postmenopáusicas, son también más propensas a padecer osteoporosis inducida por glucocorticoides.

Incompatibilidades
La administración concomitante de isoniazida determina la formación de antimetabolitos (hidrazonas) que ejercen un efecto bloqueador de la actividad biológica de la vitamina B6.
El uso prolongado de Penicilamina puede causar deficiencia de Piridoxina (Vitamina B6).
La Cicloserina y la Hidralazina son antagonistas de la Piridoxina (Vitamina B6) y la administración de Piridoxina (Vitamina B6) es capaz de reducir las acciones adversas neurológicas vinculadas con el suministro de dichos compuestos.
Las tiosemicarbazonas y el 5-fluorouracilo revierten la acción de la vitamina B1.
La administración concomitante con antiácidos inhibe la absorción de vitamina B1 y disminuye la absorción de Piridoxina (Vitamina B6) y Cianocobalamina (Vitamina B12).

Reacciones Adversas
Vitaminas
Existen algunos reportes que revelan que la administración prolongada de Piridoxina (Vitamina B6) [2 a 6 gramos por día durante 2 a 40 meses] puede provocar ataxia sensitiva progresiva con alteraciones de la sensibilidad profunda posicional y vibratoria de las extremidades inferiores. Pueden afectarse, asimismo, aunque en menor grado, la sensibilidad táctil, térmica y dolorosa.
Dexametasona
El riesgo de aparición de efectos adversos con dosis farmacológicas de Dexametasona generalmente aumenta con la duración del tratamiento y la frecuencia de administración, y en menor grado, con la dosificación. La dosis farmacológica promedio reduce la resistencia hacia las infecciones. El aumento de la susceptibilidad a las infecciones puede ocurrir con regímenes cortos de dosis altas (tratamiento de pulso), así como también en el caso de administración prolongada. Las manifestaciones más comunes que podrían presentarse en el curso de tratamiento con Dexametasona se describen a continuación.
Esquemas de corta duración:
• Incidencia menos frecuente: Reacciones alérgicas locales; cataratas; diabetes mellitus.
• Incidencia rara: Reacción alérgica generalizada o local; infección en el lugar de la aplicación: enrojecimiento; adormecimiento, dolor o picazón; perturbaciones psíquicas: delirio, desorientación, euforia, alucinaciones, episodios maníaco-depresivos, depresión mental o paranoide.
Esquemas de administración prolongada:
Acné u otros problemas cutáneos; necrosis avascular, Síndrome de Cushing; edema; irritación gastrointestinal; hipocaliemia; osteoporosis o fracturas óseas; pancreatitis; ulceración péptica o perforación intestinal; miopatía inducida por esteroides; estrías, ruptura de tendón; atrofia cutánea o subcutánea; hematomas; heridas de difícil cicatrización.
Son manifestaciones que requieren de atención médica si son persistentes o demasiado molestas para el paciente: aumento del apetito, trastornos de la digestión, nerviosismo o inquietud, dificultad para dormir. Menos frecuentemente, cambios en el color de la piel o hipopigmentación, sensación de mareos, “sofocos” en la cara o mejillas, dolor de cabeza, aumento del dolor articular, epistaxis, crecimiento no habitual de pelo en el rostro y ciertas regiones del cuerpo.

 

Advertencias


Dexa-Neurobion® contiene Alcohol Bencílico en su fórmula, por lo cual no se recomienda su empleo en lactantes y/o niños prematuros.

Tratamiento en caso de sobredosis
Vitaminas
Existe muy escasa literatura disponible con relación a los efectos tóxicos potenciales de las vitaminas que constituyen el complejo B. Sin embargo, no se ha descrito la aparición de efectos tóxicos ocasionados por la ingesta aguda de megadosis de vitaminas del complejo B.
En contraste, se acepta que la administración prolongada de Piridoxina (Vitamina B6) [6 meses a 3 años] en dosis superiores a 2 gramos al día, puede provocar efectos neurotóxicos periféricos, especialmente sobre raíces nerviosas sensitivas que muestran recuperación lenta y sólo parcial tras la suspensión de la administración de estos compuestos. No existen reportes de antídotos específicos dado que los eventos descritos están asociados fundamentalmente a dosis acumulativas de estas sustancias.
Dexametasona
Para efectos gastrointestinales: La administración de antiácidos entre comidas puede aliviar la indigestión o la irritación gastrointestinal leve, ocurre durante el tratamiento con corticosteroides. Sin embargo, la eficacia de antiácidos u otros agentes protectores de la mucosa gastroduodenal en la prevención de eventos agudos como la ulceración hemorrágica y/o perforación durante el tratamiento con corticosteroides no ha sido aún bien establecida.
Para depresión mental o psicosis: Si es posible, disminuir la dosificación de Dexametasona o interrumpir el tratamiento.
Para efectos de supresión: La administración de aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos pueden aliviar algunos de los síntomas de esta condición.