Repriman Jarabe - Frasco 50 ML

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12401

Contiene Metamizol Sódico 0,25 g. Indicado en fiebre alta, dolor agudo, intenso o crónico grave  

Modo de uso:

  • Adultos: Niños y adolescentes hasta 14 años: de 8 a 16 mg Metamizol sódico por KG de peso corporal como dosis única.
Información Adicional
Receta Médica * Requiere Receta
Registro Sanitario EN04342
Laboratorio Quilab Farma
Descripción

Contiene Metamizol Sódico 0,25 g. Indicado en fiebre alta, dolor agudo, intenso o crónico grave  

Modo de uso:

  • Adultos: Niños y adolescentes hasta 14 años: de 8 a 16 mg Metamizol sódico por KG de peso corporal como dosis única.
Contraindicaciones

La dosis terapéutica diaria no debe exceder los 3 g al día en el adulto y los 50 mg/kg/día en el niño.

Si ha sufrido reacciones cutáneas muy graves (denominadas por ej. Síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica) con el uso previo de Metamizol u otro medicamento que contuviese Metamizol. Hipersensibilidad al principio activo o a otras pirazolonas como por ej. Pirazolidina (incluyendo, que han reaccionado con una agranulocitosis después del uso de estas sustancias), o a cualquiera de los excipientes. Pacientes con síndrome asmático por analgésicos o intolerancia conocida a los analgésicos desde urticaria hasta angiodema como por ej. Pacientes con broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides (urticaria, rinitis, angiodema) a los salicilatos, paracetamol y otros analgésicos no narcóticos como Diclofenaco, ibuprofeno, Indometacina o Naproxeno. Alteración de la función de la médula ósea o trastornos del sistema hematopoyético (por ej. después del tratamiento citostático). Para mayor información. Leer Inserto.

Precauciones

Dosis reducida en pacientes con insuficiencia renal y hepática, paciente anciano o salud deficiente.

Contiene Metamizol un derivado de la pirazolona y posee los riesgos, raros pero potencialmente mortales de conmoción y agranulocitosis. Los pacientes que presentan reacciones anafilácticas a Metamizol también son particularmente vulnerables a responder de la misma manera que otros analgésicos no narcóticos. Los pacientes que presentan una reacción anafiláctica u otra reacción inmunológica (por ej. agranulocitosis) también son particularmente vulnerables a responder de la misma manera a otras pirazolonas y pirazolidonas. Agranulocitosis, si aparecen signos de agranulocitosis o trombocitopenia, se debe suspender inmediatamente el uso de analgésicos y comprobar el recuento sanguíneo completo (incluyendo un recuento diferencial de glóbulos blancos). Interrumpir el tratamiento y no esperar a que los resultados de las pruebas de laboratorio estén disponibles. Para mayor información. Leer Inserto.