Bactrim Forte - Blister 10 UN

Hipersensibilidad conocida a cotrimoxazol, sulfonamidas, o a cualquiera de los excipientes de Bactrim F. Niños prematuros y recién nacidos menores de 6 meses de edad. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal severa caracterizada por una depuración de creatinina de < 15 ml/min (con la excepción de pacientes en hemodiálisis regular, véase la Sección 2.2 Posología especial). Administración concomitante de dofetilida (véase la Sección 2.5).

Con el objetivo de minimizar el riesgo de efectos adversos, la duración del tratamiento con Bactrim F será tan corta como sea posible, especialmente en ancianos. Reacciones adversas severas: Aunque son raras, han sido reportados resultados fatales en relación con efectos adversos tales como discrasia sanguínea, reacciones adversas cutáneas severas tales como síndrome de Stevens – Johnson (eritema multiforme exudativo mayor), necrólisis epidérmica tóxica (eritrodermia bullosa con epidermólisis o síndrome de Lyell), síndrome de DRESS (reacción al fármaco (síndrome de hipersensibilidad) con eosinofilia y síntomas sistémicos) y pustulosis exantemática generalizada aguda (PEAG) ; y necrosis hepática fulminante. Los pacientes deben ser informados sobre los signos y síntomas y deben ser monitoreados cuidadosamente por una reacción cutánea eventual. El riesgo de aparición de SSJ o NET es mayor durante las primeras semanas del tratamiento. En caso de aparición de síntomas o signos de SSJ o NET (por ejemplo: erupción cutánea progresiva, frecuentemente con lesiones bullosas o en membranas mucosas), el tratamiento con Bactrim F debe ser descontinuado. Para mayor información. Leer Inserto.