Bisolvon-Linctus Niños - Frasco 120 ML

S/23.00
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SKU
11203

Comercializado por CORPORACION BOTICAS PERU S.A.C. RUC 20515346113

Ayuda a disolver las flemas facilitando su expulsión y despejando los pulmones. Sin flemas, se alivia la tos.

Modo de uso

  • Niños de 6-12 años: administrar 4 mg (5 mL) por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 12mg (15 mL) al día.
  • Niños de 2-6 años: Administrar 2 mg (2,5 mL) por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 6 mg (7,5 Ml) al día.

En esta población se debe administrar bajo control médico.

  • Niños menores de 2 años: Bisolvon para niños está contraindicado en niños menores de 2 años.
  • Para adolescentes mayores de 12 años esta disponibles otras formas farmacéuticas, más adecuadas para este grupo de edad.
Información Adicional
Registro Sanitario EE-01684
Laboratorio Sanofi
Descripción

Ayuda a disolver las flemas facilitando su expulsión y despejando los pulmones. Sin flemas, se alivia la tos.

Modo de uso

  • Niños de 6-12 años: administrar 4 mg (5 mL) por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 12mg (15 mL) al día.
  • Niños de 2-6 años: Administrar 2 mg (2,5 mL) por toma, 3 veces al día. No superar la dosis de 6 mg (7,5 Ml) al día.

En esta población se debe administrar bajo control médico.

  • Niños menores de 2 años: Bisolvon para niños está contraindicado en niños menores de 2 años.
  • Para adolescentes mayores de 12 años esta disponibles otras formas farmacéuticas, más adecuadas para este grupo de edad.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a el clorhidrato de bromhexina o alguno de los excipientes incluidos en la sección 5.1.

En caso de enfermedades hereditarias raras que puedan ser incompatibles con un excipientedel medicamento el uso de este producto está contraindicado.

Niños menores de 2 años.

Precauciones

Precaución en pacientes con úlcera gastroduodenal por riesgo de hemorragia. Se debe considerar la relación riesgo-beneficio en niños de 2 a 6 años y en pacientes asmáticos, con antecedentes de broncoespasmo o con otra insuficiencia respiratoria grave o inadecuada capacidad para toser. Se han reportado casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Stevens- Johnson (SSJ)/Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y Pustulosis Exantemosa Generalizada Aguda (PEGA). Si el paciente presenta síntomas o signos de exantema progresivo deberá interrumpirse inmediatamente el tratamiento y consultar a un médico. Este medicamento contiene maltitol líquido. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben tomar este medicamento. R.S. EE-01684. Para mayor información comunicarse con el departamento médico de Sanofi Aventis del Perú. Telf. 631 9100. MAT-PE-2000135. 08/2020.