Microgynon 0.15-0.03Mg Grageas - Caja 21 UN

S/9.20
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00281

Comercializado por CORPORACION BOTICAS PERU S.A.C. RUC 20515346113

Anticoncepción hormonal. Antes de tomar la decisión de prescribir Microgynon, hay que considerar los factores de riesgo presentes e individuales de cada mujer, sobre todo en relación a la enfermedad tromboembólica venosa (ETV). También hay que ponderar los riesgos de una ETV con el uso de Microgynon y con los del uso de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHC).

 

Modo de Uso: 

Las grageas siempre deben tomarse aproximadamente a la misma hora del día, preferentemente con un poco de líquido, y siguiendo el orden indicado en el empaque. Durante 21 días consecutivos se ingiere una gragea diaria. Le sigue siempre un intervalo de descanso de 7 días, antes de volver a empezar con el siguiente blíster. Durante el lapso de descanso, suele presentarse la hemorragia por deprivación, que normalmente empieza 2 o 3 días después de ingerir la última gragea, y que puede persistir al comenzar el siguiente empaque. Para aquellas mujeres que en el último mes no utilizaron ningún anticonceptivo hormonal La gragea debe empezar a tomarse en el 1er día del ciclo (= 1er día de sangrado). También es posible empezar en los días 2 a 5, pero entonces se recomienda el uso adicional de algún método anticonceptivo no hormonal durante los primeros 7 días de la toma de las grageas del primer ciclo (p.ej. preservativos, a excepción el método del calendario de OginoKnaus y el método de la temperatura basal).

Contraindicaciones:

Presencia o riesgos de una enfermedad tromboembólica venosa (ETV) o Tromboembolia venosa – Presencia de ETV (aunque en tratamiento con anticoagulantes) o ETV en la anamnesis (p.ej. trombosis venosa profunda o embolia pulmonar) o Presencia de importantes factores de riesgo tromboembólico venoso como una predisposición congénita o adquirida para eventos tromboembólicos venosos, como p.ej. resistencia a la PCA (incluida la mutación Leiden del factor V), deficiencia congénita de antitrombina III, deficiencia congénita de proteína C o de proteína S o Presencia simultánea de varios de los factores de riesgo tromboembólico venoso descritos en el apartado de “Advertencias y Precauciones”.

  • Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA) o Eventos tromboembólicos arteriales y sus pródromos presentes o previos (p.ej. angina de pecho, infarto de miocardio, ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular) o Presencia de importantes factores de riesgo predisponentes de eventos tromboembólicos arteriales, tales como: − diabetes mellitus con complicaciones vasculares − hipertonía arterial severa − dislipoproteinemia severa − migraña con síntomas neurológicos focales (también en la anamnesis) − predisposición congénita o adquirida de tromboembolia arterial, como p.ej. hiperhomocisteinemia o anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas, anticoagulante lúpico) o Presencia simultánea de varios factores de riesgo predisponentes de eventos tromboembólicos arteriales, como los que se describen en el apartado “Advertencias y Precauciones”.
  • Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, mientras persistan parámetros anormales de funcionamiento hepático;
  • Uso concomitante de la combinación de ingredientes activos ombitasvir / paritaprevir / ritonavir con o sin dasabuvir (medicamento para la terapia de hepatitis C). Se puede reiniciar el uso apenas 2 semanas después de suspender la utilización de estos medicamentos (véanse "Advertencias y precauciones" e "Interacciones");
  • Presencia o antecedentes de tumores hepáticos benignos o malignos;
  • Presencia o sospecha de enfermedades malignas de los órganos genitales o de las glándulas mamarias, si éstas son dependientes de hormonas sexuales;
  • Sangrados vaginales de origen desconocido;
  • Sospecha o presencia de embarazo;
  • Hipersensibilidad a los componentes o excipientes de Microgynon.

Precauciones: 

El uso de un AHC aumenta el riesgo de enfermedad tromboembólica venosa (ETV) y de tromboembolismo arterial (TEA) en comparación con la no utilización. Las advertencias y precauciones descritas a continuación deben ser verificadas antes de cada prescripción (véanse “Riesgos de Enfermedades tromboembólicas venosas [ETV]” y “Riesgos de tromboembolismo arterial [TEA]”. Es importante dar a la paciente informaciones acerca de los eventos tromboembólicos venosos y arteriales, sobre todo sobre los posibles síntomas de ETV y TEA y los factores de riesgo vasculares conocidos, así como sobre lo que se debe hacer en caso de sospecha de trombosis (véanse “Síntomas de una ETV [trombosis venosa profunda y embolia pulmonar]” y “Síntomas de una TEA”. Los beneficios del uso de un AHC como Microgynon debe someterse a una valoración en relación a las enfermedades y riesgos enumerados a continuación – considerando el grado de severidad de cada uno o la suma de varios factores - y discutirse con cada paciente, antes de decidirse por el uso de un anticonceptivo hormonal (véanse también las “Contraindicaciones”). También hay que recomendar a la paciente la lectura cuidadosa de la información adjunta en el empaque y seguir las recomendaciones que incluye. Examen clínico Antes del inicio o reinicio del uso de un AHC como Microgynon, es necesario realizar una anamnesis personal y familiar cuidadosa, así como un examen general y una exploración ginecológica minuciosa, a la luz de las “Contraindicaciones” y de las “Advertencias y Precauciones”, para poder diagnosticar eventuales enfermedades que necesitan tratamiento así como sus factores de riesgo y poder descartar un embarazo. Este examen y exploración incluyen en general la presión sanguínea, glándulas mamarias, abdomen, órganos pélvicos (incluyendo una citología cervical) y estudios de laboratorio relevantes.
Durante el uso del AHC es indispensable repetir estos exámenes a intervalos regulares, aunque la frecuencia y el tipo de análisis dependerán de cada usuaria. Durante estos controles es muy importante verificar cada vez las contraindicaciones (p.ej. un ataque isquémico transitorio) y los factores de riesgo (p.ej. anamnesis familiar de trombosis venosa o arterial, véanse “Factores de riesgo de una ETV” y “Factores de riesgo de una TEA”), ya que es factible que éstos aparezcan por primera vez durante el uso de un AHC.También es importante aclarar que los AHC no ofrecen ningún tipo de protección contra infecciones de VIH (SIDA) ni de otras enfermedades de transmisión sexual. Motivos para la suspensión inmediata La usuaria debe saber que, en caso de que se presentaran una o varias de las contraindicaciones arriba mencionadas, así como ante la presencia de alguna de las situaciones descritas a continuación, debe consultar a un médico de urgencia, quien tomará la decisión sobre la eventual continuación con el uso de los AHC:

  • Cefalea migrañosa que se presenta por primera vez o exacerbada, o cefalea que se presenta más frecuentemente e inusualmente severa;
  • trastornos repentinos de la vista, la audición, el habla o de algún otro sentido; 
  • primeros signos de eventos tromboembólicos (véanse “Síntomas de una ETV [trombosis pulmonar profunda y embolia pulmonar]” y “Síntomas de una TEA”);
  • cirugía programada (por lo menos 4 semanas antes) e inmovilización (p.ej. después de un accidente o de una cirugía);
  • aumento clínicamente significativo de la presión arterial (en mediciones reiteradas);
  • aparición de ictericia, hepatitis, prurito generalizado;
  • intensos dolores del abdomen superior o hepatomegalia;
  • embarazo o sospecha de embarazo.
Información Adicional
Laboratorio Bayer
Descripción

Anticoncepción hormonal. Antes de tomar la decisión de prescribir Microgynon, hay que considerar los factores de riesgo presentes e individuales de cada mujer, sobre todo en relación a la enfermedad tromboembólica venosa (ETV). También hay que ponderar los riesgos de una ETV con el uso de Microgynon y con los del uso de otros anticonceptivos hormonales combinados (AHC).

 

Modo de Uso: 

Las grageas siempre deben tomarse aproximadamente a la misma hora del día, preferentemente con un poco de líquido, y siguiendo el orden indicado en el empaque. Durante 21 días consecutivos se ingiere una gragea diaria. Le sigue siempre un intervalo de descanso de 7 días, antes de volver a empezar con el siguiente blíster. Durante el lapso de descanso, suele presentarse la hemorragia por deprivación, que normalmente empieza 2 o 3 días después de ingerir la última gragea, y que puede persistir al comenzar el siguiente empaque. Para aquellas mujeres que en el último mes no utilizaron ningún anticonceptivo hormonal La gragea debe empezar a tomarse en el 1er día del ciclo (= 1er día de sangrado). También es posible empezar en los días 2 a 5, pero entonces se recomienda el uso adicional de algún método anticonceptivo no hormonal durante los primeros 7 días de la toma de las grageas del primer ciclo (p.ej. preservativos, a excepción el método del calendario de OginoKnaus y el método de la temperatura basal).

Contraindicaciones:

Presencia o riesgos de una enfermedad tromboembólica venosa (ETV) o Tromboembolia venosa – Presencia de ETV (aunque en tratamiento con anticoagulantes) o ETV en la anamnesis (p.ej. trombosis venosa profunda o embolia pulmonar) o Presencia de importantes factores de riesgo tromboembólico venoso como una predisposición congénita o adquirida para eventos tromboembólicos venosos, como p.ej. resistencia a la PCA (incluida la mutación Leiden del factor V), deficiencia congénita de antitrombina III, deficiencia congénita de proteína C o de proteína S o Presencia simultánea de varios de los factores de riesgo tromboembólico venoso descritos en el apartado de “Advertencias y Precauciones”.

  • Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA) o Eventos tromboembólicos arteriales y sus pródromos presentes o previos (p.ej. angina de pecho, infarto de miocardio, ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular) o Presencia de importantes factores de riesgo predisponentes de eventos tromboembólicos arteriales, tales como: − diabetes mellitus con complicaciones vasculares − hipertonía arterial severa − dislipoproteinemia severa − migraña con síntomas neurológicos focales (también en la anamnesis) − predisposición congénita o adquirida de tromboembolia arterial, como p.ej. hiperhomocisteinemia o anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas, anticoagulante lúpico) o Presencia simultánea de varios factores de riesgo predisponentes de eventos tromboembólicos arteriales, como los que se describen en el apartado “Advertencias y Precauciones”.
  • Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, mientras persistan parámetros anormales de funcionamiento hepático;
  • Uso concomitante de la combinación de ingredientes activos ombitasvir / paritaprevir / ritonavir con o sin dasabuvir (medicamento para la terapia de hepatitis C). Se puede reiniciar el uso apenas 2 semanas después de suspender la utilización de estos medicamentos (véanse "Advertencias y precauciones" e "Interacciones");
  • Presencia o antecedentes de tumores hepáticos benignos o malignos;
  • Presencia o sospecha de enfermedades malignas de los órganos genitales o de las glándulas mamarias, si éstas son dependientes de hormonas sexuales;
  • Sangrados vaginales de origen desconocido;
  • Sospecha o presencia de embarazo;
  • Hipersensibilidad a los componentes o excipientes de Microgynon.

Precauciones: 

El uso de un AHC aumenta el riesgo de enfermedad tromboembólica venosa (ETV) y de tromboembolismo arterial (TEA) en comparación con la no utilización. Las advertencias y precauciones descritas a continuación deben ser verificadas antes de cada prescripción (véanse “Riesgos de Enfermedades tromboembólicas venosas [ETV]” y “Riesgos de tromboembolismo arterial [TEA]”. Es importante dar a la paciente informaciones acerca de los eventos tromboembólicos venosos y arteriales, sobre todo sobre los posibles síntomas de ETV y TEA y los factores de riesgo vasculares conocidos, así como sobre lo que se debe hacer en caso de sospecha de trombosis (véanse “Síntomas de una ETV [trombosis venosa profunda y embolia pulmonar]” y “Síntomas de una TEA”. Los beneficios del uso de un AHC como Microgynon debe someterse a una valoración en relación a las enfermedades y riesgos enumerados a continuación – considerando el grado de severidad de cada uno o la suma de varios factores - y discutirse con cada paciente, antes de decidirse por el uso de un anticonceptivo hormonal (véanse también las “Contraindicaciones”). También hay que recomendar a la paciente la lectura cuidadosa de la información adjunta en el empaque y seguir las recomendaciones que incluye. Examen clínico Antes del inicio o reinicio del uso de un AHC como Microgynon, es necesario realizar una anamnesis personal y familiar cuidadosa, así como un examen general y una exploración ginecológica minuciosa, a la luz de las “Contraindicaciones” y de las “Advertencias y Precauciones”, para poder diagnosticar eventuales enfermedades que necesitan tratamiento así como sus factores de riesgo y poder descartar un embarazo. Este examen y exploración incluyen en general la presión sanguínea, glándulas mamarias, abdomen, órganos pélvicos (incluyendo una citología cervical) y estudios de laboratorio relevantes.
Durante el uso del AHC es indispensable repetir estos exámenes a intervalos regulares, aunque la frecuencia y el tipo de análisis dependerán de cada usuaria. Durante estos controles es muy importante verificar cada vez las contraindicaciones (p.ej. un ataque isquémico transitorio) y los factores de riesgo (p.ej. anamnesis familiar de trombosis venosa o arterial, véanse “Factores de riesgo de una ETV” y “Factores de riesgo de una TEA”), ya que es factible que éstos aparezcan por primera vez durante el uso de un AHC.También es importante aclarar que los AHC no ofrecen ningún tipo de protección contra infecciones de VIH (SIDA) ni de otras enfermedades de transmisión sexual. Motivos para la suspensión inmediata La usuaria debe saber que, en caso de que se presentaran una o varias de las contraindicaciones arriba mencionadas, así como ante la presencia de alguna de las situaciones descritas a continuación, debe consultar a un médico de urgencia, quien tomará la decisión sobre la eventual continuación con el uso de los AHC:

  • Cefalea migrañosa que se presenta por primera vez o exacerbada, o cefalea que se presenta más frecuentemente e inusualmente severa;
  • trastornos repentinos de la vista, la audición, el habla o de algún otro sentido; 
  • primeros signos de eventos tromboembólicos (véanse “Síntomas de una ETV [trombosis pulmonar profunda y embolia pulmonar]” y “Síntomas de una TEA”);
  • cirugía programada (por lo menos 4 semanas antes) e inmovilización (p.ej. después de un accidente o de una cirugía);
  • aumento clínicamente significativo de la presión arterial (en mediciones reiteradas);
  • aparición de ictericia, hepatitis, prurito generalizado;
  • intensos dolores del abdomen superior o hepatomegalia;
  • embarazo o sospecha de embarazo.