Piascledine 300 Mg - Cápsulas 03 UN

S/175.00
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20487

Comercializado por CORPORACION BOTICAS PERU S.A.C. RUC 20515346113

Tratamiento sintomático de acción lenta de la osteoartritis de rodilla. PIASCLEDINE está indicado en adultos. Cápsula Oral.

Modo de uso

  • Pacientes adultos. Una cápsula por día. La duración del tratamiento se modulará en función de los resultados clínicos, sabiendo que el efecto se retrasa aproximadamente 2 meses y que puede persistir tras interrumpir el tratamiento.
  • Población pediátrica. En ausencia de datos sobre la eficacia y seguridad del uso en niños menores de 18 años, no se recomienda el uso de PIASCLEDINE en esta población. Insuficiencia hepática No hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática grave, por lo que no se pueden hacer recomendaciones.
  • Pacientes adultos mayores. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. En los estudios clínicos con PIASCLEDINE, la edad media de la población era superior a 60 años y una proporción significativa de pacientes tenía más de 65 años. Modo de administración. Vía de administración oral. La cápsula debe tragarse entera, sin masticar, con un vaso lleno con agua, en medio de una comida.
Información Adicional
Registro Sanitario MHE-0003
Laboratorio Deutsche Pharma
Descripción

Tratamiento sintomático de acción lenta de la osteoartritis de rodilla. PIASCLEDINE está indicado en adultos. Cápsula Oral.

Modo de uso

  • Pacientes adultos. Una cápsula por día. La duración del tratamiento se modulará en función de los resultados clínicos, sabiendo que el efecto se retrasa aproximadamente 2 meses y que puede persistir tras interrumpir el tratamiento.
  • Población pediátrica. En ausencia de datos sobre la eficacia y seguridad del uso en niños menores de 18 años, no se recomienda el uso de PIASCLEDINE en esta población. Insuficiencia hepática No hay datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática grave, por lo que no se pueden hacer recomendaciones.
  • Pacientes adultos mayores. No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. En los estudios clínicos con PIASCLEDINE, la edad media de la población era superior a 60 años y una proporción significativa de pacientes tenía más de 65 años. Modo de administración. Vía de administración oral. La cápsula debe tragarse entera, sin masticar, con un vaso lleno con agua, en medio de una comida.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

Precauciones

Mantener fuera del alcance de los niños. En el período post-comercialización, se han notificado con poca frecuencia reacciones adversas como citólisis hepática, colestasis, ictericia y elevaciones de transaminasas. Por lo tanto, se debe prestar especial atención a los pacientes con antecedentes médicos o con trastornos hepáticos o biliares, o con una enfermedad que pueda aumentar al riesgo de colelitiasis o daño hepático. El tratamiento con PIASCLEDINE debe interrumpirse si hay signos de laboratorio o síntomas clínicos de daño hepático o biliar. Se han notificado con poca frecuencia reacciones de hipersensibilidad, así como erupción cutánea, urticaria, dermatitis durante el desarrollo clínico. Se debe informar a los pacientes de los signos y/o síntomas que sugieran una reacción alérgica y deben interrumpir el tratamiento y consultar a su médico ante la primera aparición de una reacción cutánea o signos de hipersensibilidad (véase la sección 5.8). Se han notificado algunos casos de trombocitopenia con PIASCLEDINE, incluido uno durante el desarrollo clínico. El tratamiento con PIASCLEDINE debe interrumpirse si aparecen síntomas que sugieran trastornos hemorrágicos (por ejemplo: petequia, púrpura).