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Metamizol sódico 500mg

Si ha sufrido reacciones cutáneas muy graves (denominadas, por ejemplo, síndrome de Stevens Johnson o necrólisis epidérmica tóxica) con el uso previo de metamizol u otro medicamento que contuviese metamizol. Metamizol no debe ser usado en: pacientes con hipersensibilidad al principio activo o uno de los excipientes. Pacientes con alergia a otras pirazolonas (Ej. Fenazona, propifenazona) o pirazolidinas (Ej. Fenilbutazona) así como son agranulocitosis conocida después de la ingestión de dichas sustancias. Pacientes que desarrollan broncoespasmo u otras reacciones anafilactoides (Ej., urticaria, rinitis, angioedema) después de tomar analgésicos tales como salicilatos, paracetamol, diclofenaco, ibuprofeno, indometacina y naproxeno. Pacientes con deterioro de la función de la médula ósea o trastornos de hematopoyesis. Pacientes con porfiria hepática. Para mayor información. Leer Inserto.

No se recomienda su uso en casos de deterioro hepático o renal severo, dado que en estas situaciones no existe suficiente experiencia. Los efectos adversos más significativos atribuibles al metamizol provienen de las reacciones de hipersensibilidad. Agranulocitosis. Una agranulocitosis inducida por metamizol es una respuesta inmunoalérgica que persiste por al menos una semana. Las reacciones de este tipo son raras, pueden ser severas y extremadamente graves y pueden ser fatales. No están de ninguna manera relacionadas a la dosis administrada y pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Todos los pacientes debe ser advertidos de que la ocurrencia de los siguientes signos y síntomas asociados con neutropenia requiere descontinuar el fármaco y consultar a su médico inmediatamente: fiebre, resfrió, dolor de garganta, úlceras bocales. Para mayor información. Leer Inserto.