Tamisa 20 Mcg - Caja 21 UN

S/29.90
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32451

Gestodeno 75mcg (progestágeno) Es un progestágeno androgénicamente neutral, que no exhibe efectos adversos androgénicos y etinilestradiol 20mcg (estrógeno)es un derivado del estradiol, activo por vía oral indicado e fórmulas que producen la píldora anticonceptiva. Indicado como anticonceptivo y trastornos menstruales.

 

Modo de uso

Para obtener máxima eficacia anticonceptiva Tamisa se debe administrar en intervalos diarios que no sobrepasen las 24 horas. Los pacientes deben instruirse para tomar las grageas siempre a la misma hora (de preferencia después de la cena o al acostarse). Primer ciclo: se deben iniciar el primer día del ciclo (menstruación) hasta el día 21 y luego se suspende 7 días. Ciclos consecuentes: El nuevo blíster se iniciara en el octavo día después de haber tomado la última gragea. Este procedimiento será repetido los periodos subsecuentes, aunque la hemorragia por supresión aun este en curso.

 

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a gestodeno y etinilestradiol.

 

Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV):

Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda o embolia pulmonar).

Predisposición hereditaria o adquirida conocida al TEV, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.

 

Cirugía mayor con inmovilización prolongada.

 

Riesgo elevado de TEV debido a la presencia de varios factores de riesgo.

 

Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA):

Tromboembolismo arterial: TEA actual, antecedentes de TEA (infarto de miocardio) o afección prodrómica (angina de pecho).

 

Enf. cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (AIT).

 

Predisposición hereditaria o adquirida conocida al TEA, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).

 

Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.

 

Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa.

- Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado.

- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).

- Procesos malignos, conocidos o sospechados dependientes de los esteroides sexuales (p.ej., de los órganos genitales o de las mamas).

- Hemorragia vaginal no diagnosticada.

- Pancreatitis actual o antecedente de pancreatitis asociada con hipertrigliceridemia grave.

- Embarazo (conocido o previsible).

- Valvulopatías trombogénicas.

- Arritmias trombogénicas.

- Trastornos graves de la función hepática, ictericia o prurito persistente durante un embarazo anterior; síndrome de Dubin-Johnson; síndrome de Rotor.

 

Advertencias y precauciones

 

Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas I.H., I.R., tromboembolismo y otros trastornos vasculares: incremento del riesgo de enf. trombóticas y tromboembólicas venosas y arteriales como infarto de miocardio, ACV, trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar. El riesgo de tromboembolismo venoso aumentan con la edad, antecedentes familiares, obesidad, inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier cirugía de piernas o traumatismo importante, parto reciente o aborto en el 2º trimestre. El riesgo de complicaciones tromboembólicas arteriales y ACV aumenta con la edad, tabaquismo, dislipoproteinemia, obesidad, HTA, migraña, enf. Valvular cardiaca, fibrilación auricular, antecedentes familiares. Riego de trombosis retiniana, interrumpir si hay si hay pérdida inexplicable, completa o parcial, de la visión; aparición de proptosis o diplopía; papiledema; o lesiones vasculares retinianas. Precaución en: hipertrigliceridemia o antecedentes familiares, mayor riesgo de pancreatitis; ictericia y/o prurito relacionados con colestasis, cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, corea de Sydenham, herpes gravídico, pérdida de la audición relacionada con la otosclerosis, humor depresivo, trastornos agudos o crónicos de la función hepática, diabetes, depresión endógena, epilepsia, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Se recomienda indicar a las mujeres que se pongan en contacto con su médico en caso de experimentar cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, incluso si aparecen poco después de iniciar el tratamiento. Puede aparecer cloasma (sobre todo con antecedentes de cloasma gravídico), evitar exposición al sol o rayos ultravioleta. Puede afectar a la resistencia de insulina o a tolerancia de glucosa. No protege frente a VIH u otras enf. de transmisión sexual. En mujeres con angioedema hereditario puede inducir o agravar síntomas del angioedema. Exploración clínica antes y durante el tratamiento.

Información Adicional
Receta Médica * Requiere Receta
Registro Sanitario EE03073
Laboratorio Eurofarma S.A.C.
Descripción

Gestodeno 75mcg (progestágeno) Es un progestágeno androgénicamente neutral, que no exhibe efectos adversos androgénicos y etinilestradiol 20mcg (estrógeno)es un derivado del estradiol, activo por vía oral indicado e fórmulas que producen la píldora anticonceptiva. Indicado como anticonceptivo y trastornos menstruales.

 

Modo de uso

Para obtener máxima eficacia anticonceptiva Tamisa se debe administrar en intervalos diarios que no sobrepasen las 24 horas. Los pacientes deben instruirse para tomar las grageas siempre a la misma hora (de preferencia después de la cena o al acostarse). Primer ciclo: se deben iniciar el primer día del ciclo (menstruación) hasta el día 21 y luego se suspende 7 días. Ciclos consecuentes: El nuevo blíster se iniciara en el octavo día después de haber tomado la última gragea. Este procedimiento será repetido los periodos subsecuentes, aunque la hemorragia por supresión aun este en curso.

 

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a gestodeno y etinilestradiol.

 

Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV):

Tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda o embolia pulmonar).

Predisposición hereditaria o adquirida conocida al TEV, como resistencia a la PCA (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S.

 

Cirugía mayor con inmovilización prolongada.

 

Riesgo elevado de TEV debido a la presencia de varios factores de riesgo.

 

Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA):

Tromboembolismo arterial: TEA actual, antecedentes de TEA (infarto de miocardio) o afección prodrómica (angina de pecho).

 

Enf. cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (AIT).

 

Predisposición hereditaria o adquirida conocida al TEA, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus).

 

Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales.

 

Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa.

- Presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave, siempre que los valores de las pruebas de función hepática no se hayan normalizado.

- Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).

- Procesos malignos, conocidos o sospechados dependientes de los esteroides sexuales (p.ej., de los órganos genitales o de las mamas).

- Hemorragia vaginal no diagnosticada.

- Pancreatitis actual o antecedente de pancreatitis asociada con hipertrigliceridemia grave.

- Embarazo (conocido o previsible).

- Valvulopatías trombogénicas.

- Arritmias trombogénicas.

- Trastornos graves de la función hepática, ictericia o prurito persistente durante un embarazo anterior; síndrome de Dubin-Johnson; síndrome de Rotor.

 

Advertencias y precauciones

 

Gestodeno y etinilestradiol, asoc fijas I.H., I.R., tromboembolismo y otros trastornos vasculares: incremento del riesgo de enf. trombóticas y tromboembólicas venosas y arteriales como infarto de miocardio, ACV, trombosis venosa profunda y embolismo pulmonar. El riesgo de tromboembolismo venoso aumentan con la edad, antecedentes familiares, obesidad, inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier cirugía de piernas o traumatismo importante, parto reciente o aborto en el 2º trimestre. El riesgo de complicaciones tromboembólicas arteriales y ACV aumenta con la edad, tabaquismo, dislipoproteinemia, obesidad, HTA, migraña, enf. Valvular cardiaca, fibrilación auricular, antecedentes familiares. Riego de trombosis retiniana, interrumpir si hay si hay pérdida inexplicable, completa o parcial, de la visión; aparición de proptosis o diplopía; papiledema; o lesiones vasculares retinianas. Precaución en: hipertrigliceridemia o antecedentes familiares, mayor riesgo de pancreatitis; ictericia y/o prurito relacionados con colestasis, cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, corea de Sydenham, herpes gravídico, pérdida de la audición relacionada con la otosclerosis, humor depresivo, trastornos agudos o crónicos de la función hepática, diabetes, depresión endógena, epilepsia, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. Se recomienda indicar a las mujeres que se pongan en contacto con su médico en caso de experimentar cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, incluso si aparecen poco después de iniciar el tratamiento. Puede aparecer cloasma (sobre todo con antecedentes de cloasma gravídico), evitar exposición al sol o rayos ultravioleta. Puede afectar a la resistencia de insulina o a tolerancia de glucosa. No protege frente a VIH u otras enf. de transmisión sexual. En mujeres con angioedema hereditario puede inducir o agravar síntomas del angioedema. Exploración clínica antes y durante el tratamiento.